包头医学院2022年专升本药学专业综合基础理论考试大纲
一、考试性质
药学专业综合科目基础理论考试是为药学专业的专升本学生而设置的、具有选拔性质的统一考试。其目的是科学、公平、有效地测试考生在高职(专科)阶段相关专业知识、基本理论与方法的掌握水平。考试评价的标准是报考该专业的高职(专科)优秀毕业生应能达到的合格水平，以利于学校择优选拔，确保招生质量。
二、适用专业
本考试大纲适用于药学(100701)。
三、命题原则
1.本课程考试的命题，应根据本大纲所规定的考试目标及内容，确定考试范围和考核标准，考试内容要覆盖各个章节，并适当突出课程的重点内容，难易程度应符合要求。
2.本课程考试以专业基础知识为主要考查内容，注重考查学生对基本概念，基本方法的掌握情况，理论联系实际，促进学习者综合素质与能力的提升。
3.本课程考试内容力求科学、规范，应有较高的信度、效度和必要的区分度，能够真实、准确地检测出学生掌握专业理论知识的水平。
四、考查内容
(一)课程A:药物化学 (二)课程B:药剂学 (三)课程C:药物分析 (四)课程D:药理学
(一)课程A:药物化学
[考查目标]
1.叙述药物化学的概念、研究对象、内容、任务、学科起源与发展、药物的质量、纯度、命名;
2.叙述药物作用的生物学基础，先导化合物的发现、优化;
3.叙述I相生物转化的类型、II相生物转化的类型;
4.归纳镇静催眠药的结构类型; 归纳抗癫痫药的结构类型; 归纳抗精神病药的结构类型;归纳抗抑郁药的类型;归纳镇痛药的类型;
5.总结镇静催眠药的构效关系; 总结镇痛药的构效关系;
6.归纳拟胆碱药的类型，写出溴新斯的明的结构、名称;归纳抗胆碱药的类型;归纳拟肾上腺素药的类型，写出肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的结构、名称;归纳局部麻醉药的结构类型，写出盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因;
7.总结拟肾上腺素药的构效关系;
8.归纳β-受体阻滞剂的结构类型;写出盐酸普萘洛尔的结构、名称，叙述盐酸普萘洛尔的性质;归纳钙通道阻滞剂的结构类型，写出硝苯地平的结构、名称，叙述硝苯地平的性质;写出盐酸美西律的结构;写出卡托普利的结构、名称，叙述卡托普利的性质，叙述血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制;总结调血脂药的类型，写出洛伐他汀的结构、名称，叙述洛伐他汀的性质，应用;
9.总结二氢吡啶类药物的构效关系; 总结出他汀类药物的构效关系;
10.归纳解热镇痛药的结构类型，写出阿司匹林，对乙酰氨基酚的结构、名称，叙述阿司匹林，对乙酰氨基酚的性质;
11.归纳非甾体抗炎药的结构类型，写出羟布宗，甲芬那酸，吲哚美辛，布洛芬，萘普生，双氯芬酸钠，吡罗昔康的结构，名称;叙述其性质、作用机制代谢途径;
12.归纳生物烷化剂的结构类型，写出盐酸氮芥，环磷酰胺，塞替派，卡莫司汀，白消安，顺铂的结构、名称，叙述盐酸氮芥作用机理，总结生物烷化剂的构效关系;
13.归纳抗代谢药物的结构类型，写出氟尿嘧啶，巯嘌呤的结构，化学名，叙述抗代谢药物的设计原理、作用机制;
14.归纳β-内酰胺类抗生素的分类及结构特征，写出青霉素钠，苯唑西林钠，阿莫西林，头孢氨苄，头孢噻肟钠，克拉维酸钾，氨曲南的结构、名称，叙述其性质、应用、体内代谢，总结β-内酰胺抗生素的构效关系;
15.叙述四环素、氨基糖苷类抗生素的基本结构及应用;
16.叙述大环内酯类抗生素的结构特点及应用;
17.写出盐酸环丙沙星，左氧氟沙星的结构，名称，叙述其性质，应用，制备方法、作用机制，总结喹诺酮类抗菌药的构效关系、构毒关系;
18.归纳抗结核药物的类型，写出异烟肼的结构，名称，叙述其性质、鉴别、应用;
19.归纳磺胺类药物的分类，写出磺胺嘧啶及抗菌增效剂甲氧苄啶的结构、名称，叙述其性质、应用、作用机制，总结磺胺类药物构效关系;
20.归纳抗真菌药物的结构分类;
21.归纳抗病毒药物的结构分类，写出盐酸金刚烷胺，利巴韦林，齐多夫定的结构、应用;
22.归纳抗寄生虫药的类型，叙述硫酸奎宁、青蒿素的基本结构及应用;
23.归纳口服降血糖药物的结构类型，写出甲苯磺丁脲，格列苯脲，盐酸二甲双胍的结构、名称;
24.归纳利尿药的结构分类，写出呋塞米、氢氯噻嗪、乙酰唑胺、螺内酯、氨苯蝶啶的结构、名称;
25.叙述米索前列醇、降钙素的基本结构及应用;
26.归纳甾体激素的结构类型，写出雌二醇、己烯雌酚、枸橼酸他莫昔芬、丙酸睾酮、醋酸甲羟孕酮、左炔诺孕酮、米非司酮、氢化可的松、醋酸地塞米松的结构、名称;
27.写出维生素A醋酸酯，维生素D3，维生素E醋酸酯的结构、名称;
28.写出维生素C、生物素、维生素B1和维生素B2的结构、名称。
[考查内容]
1.药物化学的概念、研究对象、研究内容、研究任务
1.1药物的质量、纯度、命名。
2.药物作用的生物靶点、体内过程，理化性质对药效的影响
2.1先导化合物的发现和它的优化方法。
3.I相生物转化的类型：氧化反应、还原反应代谢特点
3.1 II相生物转化：葡萄糖醛酸的结合，硫酸酯化结合、氨基酸结合、谷胱甘肽结合、乙酰化结合、甲基化结合。
4.镇静催眠药的发展、主要的结构类型(苯二氮卓类、非苯二氮卓类GABAA受体激动剂、巴比妥类)
4.1癫痫药的结构类型、作用机制及常用药物;
4.2抗精神病药的结构类型;
4.3抗抑郁药的类型、作用机制及常用药物;
4.4镇痛药的发展、吗啡及其衍生物结构特点。
5.苯二氮卓类药物的构效关系、镇痛药构效关系及常用药物
6.拟胆碱药的类型，溴新斯的明的结构、名称
6.1抗胆碱药的类型;
6.2拟肾上腺素药的类型，肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的结构、名称;
6.3局部麻醉药的结构类型，盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因。
7.拟肾上腺素药的构效关系
8.β-受体阻滞剂的结构类型;盐酸普萘洛尔的结构、名称，盐酸普萘洛尔的性质
8.1钙通道阻滞剂的结构类型，硝苯地平的结构、名称，硝苯地平的性质;
8.2盐酸美西律的结构;
8.3卡托普利的结构、名称，卡托普利的性质，血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制;
8.4调血脂药的类型，洛伐他汀的结构、名称，洛伐他汀的性质，应用。
9.二氢吡啶类药物的构效关系; 他汀类药物的构效关系
10.解热镇痛药的结构类型，阿司匹林，对乙酰氨基酚的结构、名称，阿司匹林，对乙酰氨基酚的性质
11.非甾体抗炎药的结构类型，羟布宗，甲芬那酸，吲哚美辛，布洛芬，双氯芬酸钠，吡罗昔康的结构，名称;以上药物作用机制
12.生物烷化剂的结构类型，盐酸氮芥，环磷酰胺，塞替派，卡莫司汀，白消安，顺铂的结构、名称
12.1盐酸氮芥作用机理，总结生物烷化剂的构效关系。
13.抗代谢药物的结构类型，氟尿嘧啶，巯嘌呤的结构，化学名
13.1抗代谢药物的设计原理、作用机制。
14.β-内酰胺抗生素的作用机制、结构类型、代表药物。β-内酰胺酶抑制剂的作用机制及其代表药物。四环素、氨基糖苷类、大环内酯类、氯霉素类抗生素的基本结构及作用机制
15.喹诺酮类抗菌药物的结构与活性、结构与毒性的关系、代表药物。抗结核药物的类型、代表药物。磺胺类药物的作用机制、结构类型、构效关系、代表药物。代谢拮抗的原理。抗菌增效剂的作用机制及代表药物。抗病毒药物的结构类型、作用机制及代表药物。抗寄生虫药的类型、作用机制及代表药物
16.口服降血糖药物的作用机制、结构类型及代表药物。利尿药的作用机制、类型及代表药物
17.雌激素、雄激素、蛋白同化激素、抗雄激素、孕激素、抗孕激素的作用机制、类型、代表药物及结构修饰。肾上腺皮质激素作用机制、类型、代表药物及结构修饰
18.维生素的分类、代表药物、作用机制及应用
(二)课程B:药剂学
[考查目标]
1.理解学习药剂学的目的和意义;药剂学研究的主要内容;
2.掌握药剂学及各种剂型的基本概念
3.能够运用药剂学的基础理论解决生产应用中遇到的实际问题;
4.掌握各剂型的特点、制备工艺及质量要求。
[考查内容]
1.绪论
1.1药剂学的性质与剂型:药剂学的概念，药物制剂的分类方法;
1.2药物递送系统: 药物递送系统的分类。
2.药物的物理化学相互作用
2.1药物的物理化学相互作用类型：范德华力、氢键、疏水相互作用和离子键的概念，范德华力的分类及特点;
2.2药物的物理化学相互作用对药物及制剂性质的影响：药物的物理化学相互作用对药物性质的影响。
3.药物溶解与溶出及释放
3.1溶解度：影响药物溶解度的因素，提高药物溶解速度的方法;
3.2增加药物溶解度的方法：增溶、助溶及潜溶，环糊精包合物及固体分散体的制备要点。
3.3溶出与释放：药物的溶出速度的影响因素。
4.表面活性剂
4.1表面现象与表面张力：润湿;
4.2表面活性剂的性质：定义和特点，种类，性质，应用。
5.微粒分散体系
5.1概述：基本概念、分类;
5.2微粒分散体系的物理化学性质：动力学性质;
5.3微粒分散体系的物理稳定性基础知识：絮凝与反絮凝。
6.流变学基础
6.1概述：流变学的基本概念。
7.液体制剂的单元操作
7.1制药用水的制备：制药用水的种类，注射用水的要求;
7.2液体过滤：深层过滤与表面过滤的概念和过滤机制;
7.3灭菌与无菌操作：物理灭菌方法，F0值;
7.4医药洁净厂房空气净化：无菌药品的生产操作环境。
8.液体制剂
8.1概述：液体制剂的分类;
8.2液体制剂的辅料：液体制剂常用的溶剂和添加剂;
8.3低分子溶液剂：糖浆剂;
8.4混悬剂：混悬剂的概念，物理稳定性及影响因素;
8.5乳剂：乳剂的概念、处方组成，乳化剂类型及乳剂的稳定性及其影响因素。
9.注射剂
9.1概述：注射剂的定义、分类、特点与质量要求;
9.2注射剂的处方组成：注射剂常用的溶剂与附加剂;
9.3注射剂的制备：注射剂的一般工艺流程，注射剂药用配制及灌封的注意事项;
9.4注射剂的举例：维生素C注射液;
9.5大容量注射液：热原反应;
9.6注射用无菌粉末：注射用无菌粉末制品的概念。
10.粉体学基础
10.1粉体的基本性质：粉体粒径的分类及不同粒径的表示方法;
10.2粉体的其他性质：粉体密度的分类及表示方法，粉体流动性的表征方法，粉体的吸湿性和润湿性，粉体颗粒被压缩过程中主要的三种变形方式。
11.固体制剂操作单元
11.1粉碎与分级：粉碎的概念与目的，粉碎方法，不同粉碎机的适用范围;
11.2混合与捏合：混合的概念与目的;
11.3制粒：制粒的概念与目的，制粒方法;
11.4干燥：干燥的概念与目的，干燥原理及其影响干燥的因素。
12.固体制剂
12.1散剂：混合注意事项;
12.2片剂：片剂的制备方法与分类，片剂常用辅料，湿法制粒压片工艺过程和注意事项，片剂的制备中可能发生的问题及其原因分析，片剂包衣;
12.3胶囊剂：硬胶囊、软胶囊及肠溶胶囊的囊材组成及制备方法;
12.4滴丸剂：滴丸剂的制备要点;
12.5膜剂：成膜材料。
13.皮肤递药制剂
13.1药物经皮吸收：经皮吸收的影响因素，药物经皮吸收的促进方法;
13.2软膏剂、乳膏剂、糊剂：软膏剂常用基质，软膏剂制备方法，乳膏剂处方设计;
13.3贴剂：贴剂处方组成。
14.黏膜递药系统
14.1肺黏膜递药：肺部给药的特点及药物在呼吸系统分布吸收的影响因素，气雾剂的定义、分类和组成，喷雾剂和粉雾剂的定义和组成;
14.2直肠黏膜递药系统：直肠的生理结构及药物吸收途径、栓剂的基质及附加剂、栓剂的置换价。
15.缓控释制剂
15.1概述：缓释、控释制剂的基本概念;
15.2口服缓控释制剂：缓释、控释制剂的控释原理及其分类;
15.3口服择时和定位制剂：择时定位制剂的概念;
15.4注射用缓控释制剂：微囊、微球、纳米粒的基本概念和特点，微囊的制备方法，脂质体的概念、结构特点、性质和常用材料。
16.靶向制剂
16.1靶向制剂的概述：靶向制剂的基本概念、种类及特点;
16.2被动靶向递药原理：被动靶向影响因素。
17.生物技术药物制剂
17.1概述：生物技术药物的概念和特点;
17.2蛋白多肽类药物制剂：稳定剂的种类、作用机制和应用实例。
18.现代中药制剂
18.1现代中药制剂单元操作：浸提方法和浸提机制，浓缩方法;
18.2常用中药制剂：中药丸剂的制备方法。
19.药物制剂的稳定性
19.1药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法：反应速度和反应级数，药物的化学降解途径，影响制剂稳定性的外界因素;
19.2原料药物与制剂稳定性的试验方法：稳定性研究的试验方法。
20.药品包装
20.1概述：药包材的概念、分类;
20.2药品包装材料的类型及包装设计：常用的药包材的类别。
21.药物制剂设计
21.1制剂设计的基础：制剂设计的目的与基本原则;
21.2药物制剂处方前研究：处方前研究内容。
(三)课程C:药物分析
[考查目标]
1.《药物分析》总论部分：理解药品的定义;药品的特殊性;药品质量研究的目的、内容;药品标准制定的方法、原则;药品鉴别、杂质检查、含量测定的意义和方法。掌握药物分析术语;中国药典的进展和内容，主要外国药典;杂质限量的概念和计算;一般杂质检查的方法;含量测定中滴定度、朗伯-比尔定律的应用;体内样品的种类、采集和制备。
2.《药物分析》各论部分：掌握各论中各类药物的结构特点及主要理化性质，并可以根据其结构特点推导其可能的鉴别、检查、含量测定方法;掌握各类药物的主要的、专属的鉴别方法及原理;各类药物中特殊杂质检查;掌握非水溶液滴定法、亚硝酸钠滴定法、酸性染料比色法、三点校正法测定药物含量的基本原理及主要测定条件。
[考查内容]
1.《药物分析》总论部分
1.1药物分析慨述：药物、药品、药物分析的定义以及药品的特殊性;药品质量与管理
规范;中国药品管理法规，人用药品注册技术要求国际协调会。
1.2药品质量研究的内容与药典概况：药品质量研究的基本内容;药物分析术语：溶解度、贮藏、温度、称重与量取、恒重、空白试验、试验温度等;药品标准制定原则，药品标准分类;中国药典的进展，现行版《中国药典》的内容以及主要外国药典。
1.3药物的鉴别试验:鉴别试验的目的，物理常数的意义以及鉴别方法的要求。
1.4药物的杂质检查：药物中杂质的来源、分类，杂质限量的计算方法;薄层色谱法和高效液相色谱法用于药物中杂质检查的方法。氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等一般杂质检查方法。
1.5药物的含量测定方法与验证：容量分析方法中滴定度的计算，光谱分析方法中会用朗伯-比尔定律计算药物含量;色谱分析方法中系统适用性试验的内容;药品质量标准分析方法验证：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
1.6体内药物分析：体内药物分析定义;体内药品的种类、采集与制备。
2.《药物分析》各论部分
2.1芳酸类非甾体抗炎药物的分析:芳酸类药物的结构特点与主要理化性质;游离水杨酸的检查;原料药及制剂的含量测定方法。
2.2苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析：苯乙胺类药物的结构特点与主要理化性质;脂肪伯胺的Rimini实验;酮体杂质的检查;非水溶液滴定法的基本原理及问题讨论。
2.3对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析:对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的结构特点与主要理化性质;鉴别实验;亚硝酸钠滴定法的原理及测定条件。
2.4二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析：二氢吡啶类药物的结构特点与主要理化性质;铈量法测定该类药物的原理。
2.5巴比妥及苯二氮卓类镇静催眠药物的分析：巴比妥类药物的结构特点与主要理化性质;主要的鉴别反应;银量法、溴量法、酸碱滴定法测定药物含量的原理;苯二氮卓类药物的结构性质及化学鉴别反应。
2.6吩噻嗪类抗精神病药物的分析：吩噻嗪类药物的结构特点与主要理化性质;与钯离子的呈色反应及含卤素取代基的反应。
2.7喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析：喹啉类药物的结构特点与主要理化性质;绿奎宁反应鉴别该类药物的原理;硫酸奎宁的含量测定。
2.8莨菪烷类抗胆碱药物的分析：莨菪烷类药物的结构特点与主要理化性质;Vitali
反应鉴别该类药物的原理;酸性染料比色法的原理及影响因素。
2.9维生素类药物的分析：维生素A、B、C、E的结构特点与主要理化性质;三点校正法测定维生素A的含量;硫色素反应鉴别维生素B的原理;维生素C的理化鉴别方法及运用碘量法测定维生素C含量的原理;维生素E中游离生育酚的杂质检查。
2.10甾体激素类药物的分析：甾体激素类药物的结构特点与主要理化性质;官能团的反应鉴别该类药物的原理;四氮唑比色法原理及讨论;柯柏反应比色法的原理。
2.11抗生素类药物的分析：β-内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、四环素类抗生素的结构特点、理化性质以及主要的鉴别反应。
(四)课程D:药理学
[考查目标]
1.理解药效学与药动学的概念;
2.理解外周神经系统药物(肾上腺素受体和乙酰胆碱受体)的基本作用及其分类;
3.掌握中枢神经系统的药物(镇静催眠药、抗帕金森氏病药、抗精神病药、抗抑郁药)的药理作用和作用机制;
4.掌握镇痛药(中枢镇痛药、解热镇痛抗炎药)的药理作用和作用机制;
5.掌握内脏系统的药物的药理作用及药物分类(利尿药、抗高血压药、抗心率失常药、调血脂药、治疗慢性充血性心力衰竭的药物);
6.掌握作用于血液及造血器官药物的分类及药理作用;
7.掌握影响内分泌系统药物药理;
8.掌握抗菌药物的分类及作用机制;
9.掌握抗恶性肿瘤药物的分类及作用机制。
[考查内容]
1.药理学总论—绪言
1.1药物效应动力学的概念与内容。
1.2药物代谢动力学的概念与内容。
2.外周神经系统药理
2.1乙酰胆碱的M样作用, N样作用和胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
2.2胆碱酯酶抑制剂药物—新斯的明、毒扁豆碱的作用，胆碱酯酶复活剂的作用及有机磷中毒的抢救。
2.3胆碱受体阻断药：阿托品的作用、应用及不良反应;骨骼肌松弛药的药理作用和不良反应。
2.4肾上腺受体激动药：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、间羟胺、麻黄碱的作用、应用及主要不良反应。
2.5β受体阻断药和α受体阻断药的临床应用。
3.中枢神经系统药理
3.1镇静催眠药：苯二氮卓类药物安定的作用、作用机制、临床用途、体内过程特点，不良反应;巴比妥类药物构效关系，中枢抑制作用、机制、用途、不良反应。
3.2左旋多巴的药理作用，作用机制，与卡比多巴合用的效果及原理，不良反应，体内过程特点;抗胆碱药苯海索治疗帕金森病的作用，作用原理，适应症。
3.3抗精神病药的分类及代表药。脑内四条多巴胺通路与药物作用的关系。氯丙嗪作用及用途，作用机制，不良反应。
3.4抗抑郁药：米帕明的作用，用途，不良反应。其他药物的特点。
4.镇痛药药理
4.1中枢镇痛药：吗啡的药理作用，作用机制，用途，不良反应，急性中毒，禁忌症;可待因的作用及应用特点。
4.2解热镇痛抗炎药分类，基本作用及其作用机制;阿司匹林：体内过程特点，作用及应用，不良反应;对乙酰氨基酚的体内过程，作用及用途，不良反应。
5.内脏系统的药物的药理
5.1利尿药的利尿作用部位及分类，作用机制，排电解质情况。
5.2抗高血压药物的分类、作用机制。
5.3抗心律失常药的药理作用临床应用。
5.4治疗慢性心衰药物的分类、作用机制。
5.5调血脂药的分类及作用机制。
6.血液系统药物
6.1抗凝血药的分类及作用机制。
6.2抗血小板药物分类。
6.3抗贫血药分类。
7.内分泌系统药物药理
7.1肾上腺皮质激素类药物的药理作用及不良反应。
7.2甲状腺激素及抗甲状腺药的药理作用。
7.3胰岛素及口服降血糖药的药理作用和作用机理。
8.抗菌药物药理
8.1β-内酰胺类抗生素分类，青霉素类、头孢菌素类、其他各类的抗菌作用特点、抗菌作用机制、耐药机制。
8.2大环内酯类抗生素的抗菌谱、抗菌作用及临床应用、不良反应。
8.3氨基糖苷类抗生素的共性：抗菌作用和机制，耐药机制，体内过程，临床应用，不良反应与注意事项。
8.4四环素和氯霉素的主要抗菌谱、抗菌机制、用途及不良反应。
8.5喹诺酮类和磺胺类药物的抗菌原理和抗菌谱，体内过程特点及临床选药，不良反应。
8.6抗结核药的分类、作用机制。
9.抗恶性肿瘤药物药理
9.1常用抗恶性肿瘤药物：甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、环磷酰胺、顺铂、长春碱类、紫杉醇类的作用机制、适应症及主要不良反应。
五、考试形式和试卷结构
(一)考试形式
闭卷、笔试。
(二)试卷满分及考试时间
专业综合基础理论满分100分，考试时间120分钟。
(三)试卷内容结构
(1)课程A:药物化学，占25%
(2)课程B:药剂学，占25%
(3)课程C:药物分析，占25%
(4)课程D:药理学，占25%
(四)试卷题型结构
题型：单选题，100小题，每小题1分，共100分。
(五)试题难度结构
容易题约占40%，中等难度题约占30%，较难题约占30%。
六、参考书
(一)《药物化学》，第8版，主编：尤启冬，人民卫生出版社;
(二)《药剂学》，第8版，主编：方亮，人民卫生出版社;
(三)《药物分析》，第8版，主编：杭太俊，人民卫生出版社;
(四)《药理学》，第8版，主编：朱依谆、殷明，人民卫生出版社。
七、其他
本大纲由内蒙古科技大学包头医学院负责解释;
本大纲自2022年开始实施。